Chambre d’Inhalation – Dispositif médical pour une administration optimisée des traitements respiratoires, destiné aux laboratoires, groupements et distributeurs pharmaceutiques

Présentation du dispositif : Chambre d’inhalation

La Chambre d’Inhalation optimise l’administration des traitements inhalés, assurant une diffusion efficace et limitant les pertes de substance active. Son matériau PETG améliore la durabilité et réduit les charges électrostatiques, garantissant une inhalation plus homogène et sécurisée.

Dotée d’un masque en silicone médical, elle convient aux enfants dès 6 ans et aux adultes. Son embout universel assure une compatibilité avec l’ensemble des aérosols doseurs du marché.

Conçue pour les laboratoires, groupements et distributeurs pharmaceutiques, cette chambre d’inhalation est disponible en marque blanche, avec des options de personnalisation adaptées aux exigences du secteur médical.

Caractéristiques clés :

  • Technologie PETG avancée : Résistance accrue, réduction des charges électrostatiques pour une meilleure efficacité thérapeutique.
  • Masque en silicone médical : Confort optimal, étanchéité renforcée pour une administration précise.
  • Matériaux sûrs : Conformité avec les normes médicales internationales, sans BPA ni latex.
  • Capacité de 175 ml : Optimise la diffusion et l’absorption du traitement.
  • Compatibilité universelle : Adaptée à tous les types d’aérosols doseurs.

Mode d’utilisation

1️⃣ Préparation : Retirer le film protecteur et vérifier la propreté de la chambre d’inhalation.
2️⃣ Montage : Insérer l’embout buccal ou fixer le masque en silicone.
3️⃣ Insertion de l’aérosol : Secouer le médicament et l’introduire dans l’embout de connexion universel.
4️⃣ Administration : Placer fermement le masque sur le nez et la bouche, activer l’inhalateur et inspirer profondément.
5️⃣ Entretien : Après usage, démonter et nettoyer avec une solution adaptée.

💡 Recommandation médicale : Respecter les prescriptions du professionnel de santé pour une utilisation optimale.

Conformité et Certifications

  • Dispositif médical de classe I : Conforme à la directive européenne 2017/745.
  • Norme applicable :
  • EN ISO 13485 : 2016 (Systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux)